Anvisa suspende venda e uso de lote de dipirona sódica
Laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, em que se constatou ampola com partículas de coloração escura
Laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais apresentou resultado insatisfatório ( Reprodução)
Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta quarta-feira (6) no Diário Oficial da União suspende a distribuição, a comercialização e o uso do lote L-DP 13G082, com validade até julho de 2015, do medicamento dipirona sódica 500 mg/ml, solução injetável, marca Dipifarma, fabricado pela Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense Ltda.Laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, em que se constatou ampola com partículas de coloração escura. A Anvisa determinou que a empresa recolha o estoque existente no mercado.A Agência Brasil não conseguiu contato com a Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense Ltda.
