Publicado 06 de Maio de 2015 - 16h52

Por Agência Brasil

Laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais apresentou resultado insatisfatório

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Laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais apresentou resultado insatisfatório

Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta quarta-feira (6) no Diário Oficial da União suspende a distribuição, a comercialização e o uso do lote L-DP 13G082, com validade até julho de 2015, do medicamento dipirona sódica 500 mg/ml, solução injetável, marca Dipifarma, fabricado pela Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense Ltda.

Laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, em que se constatou ampola com partículas de coloração escura. A Anvisa determinou que a empresa recolha o estoque existente no mercado.

A Agência Brasil não conseguiu contato com a Farmace Indústria Químico-Farmacêutica Cearense Ltda.

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